20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim ထိုးဆေး
.png)
.png)
.png)
.png)
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း
Sulfadiazine 20.00% w/v။
Trimethoprim 4.00% w/v
ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်
Sulfadiazine သည် စနစ်ကျသောအသုံးပြုမှုအတွက် အတန်အသင့်ထိရောက်သော sulfa ဆေးဖြစ်ပြီး ကျယ်ပြန့်သော ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးဖြစ်သည်။၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည် p-aminobenzoic acid (PABA) နှင့်ဖွဲ့စည်းပုံအရဆင်တူပြီး ဘက်တီးရီးယားရှိ dihydrofolate synthase ကိုလုပ်ဆောင်ရန် PABA နှင့်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောကြောင့်၊ ထို့ကြောင့် ဘက်တီးရီးယားလိုအပ်သော tetrahydrofolate ကိုကုန်ကြမ်းအဖြစ်အသုံးပြုခြင်းမှ PABA ကိုတားဆီးခြင်း၊ ဘက်တီးရီးယား ပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားခြင်းသည် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို ဆန့်ကျင်သည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေသည်။
ခေါ်ယူခြင်း
ဤထိုးဆေးဖြေရှင်းချက်အား Trimethoprim: Sulfadiazine ပေါင်းစပ်မှုအပေါ် အထိခိုက်မခံသော သက်ရှိများနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိသော သို့မဟုတ် ဖြစ်ပေါ်လာသော စနစ်ကျသော ရောဂါပိုးများကို ကုသရာတွင် ဖော်ပြသည်။လှုပ်ရှားမှု၏ ရောင်စဉ်တွင် ဂရမ်-အပြုသဘောနှင့် ဂရမ်-အနုတ်လက္ခဏာသက်ရှိ နှစ်မျိုးလုံးပါဝင်သည်- Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp တို့ ပါဝင်သည်။Klebsiella spp၊ Pasteurella spp၊ Pneumococci။Proteus၊ Salmonella spp၊Staphylococci၊ Streptococci၊ Vibrio။
သောက်သုံးခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
အရေပြားအောက် ထိုးဆေးဖြင့်သာ ထိုးပါ။
ကျွဲနွား- အကြံပြုထားသော ဆေးပမာဏမှာ 15 mg of active ingredients per kg body weight (16kg body weight per 1 ml) ကို အကြောသွင်းခြင်း သို့မဟုတ် နှေးကွေးသော အကြောထိုးဆေးဖြင့် ထိုးခြင်း။
မြင်းများ- အကြံပြုထားသော ဆေးထိုးနှုန်းသည် နှေးကွေးသော အကြောထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ 15 mg (1 ml per 1 ml) ဖြစ်သည်။
ခွေးများနှင့်ကြောင်များ- အကြံပြုထားသော ဆေးပမာဏမှာ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ 30mg (ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 8 ကီလိုဂရမ်လျှင် 1 ml) ဖြစ်သည်။
တားမြစ်ချက်များ
ထိုးဆေးကို အကြံပြုထားသည့် လမ်းကြောင်းများမှလွဲ၍ အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် မထိုးသင့်ပါ။
အတွင်းပိုင်းအတွင်းပိုင်း၊ အတွင်းပိုင်း-သွေးလွှတ်ကြော သို့မဟုတ် အတွင်းပိုင်းဖြင့် စီမံခန့်ခွဲရန် မဟုတ်ပါ။
လူသိများသော sulphonamide sensitivity၊ ပြင်းထန်သော အသည်း parenchymal ပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် သွေး dyscrasias ရှိသော တိရစ္ဆာန်များကို ဆေးဝါးများ မတိုက်ရပါ။
အထူးသတိပေးချက်များ
1 သွေးကြောသွင်းခြင်းအတွက် ထုတ်ကုန်ကို ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်တွင် နွေးထွေးစေပြီး ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ လက်တွေ့ကျကျ အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ဖြည်းညှင်းစွာ ထိုးသွင်းသင့်သည်။
2 သည်းမခံနိုင်ခြင်း၏ ပထမလက္ခဏာတွင် ဆေးထိုးခြင်းကို ရပ်တန့်ပြီး ရှော့ခ်ကုသမှုကို စတင်သင့်သည်။
ထုတ်ကုန်၏ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွင်း လုံလောက်သောသောက်သုံးရေကို ရရှိသင့်သည်။
ငွေထုတ်ကာလ
နွား - အသား - ၁၂ ရက်
နို့ - 4 ရက်။
သိုလှောင်မှု
နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်မှကာကွယ်ပြီး 30 ℃အောက်သိုမှီးပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
