20% Sulfadizine + 4% trimethoprim ဆေးထိုး
.png)
.png)
.png)
.png)
တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း
Sulfadizine 20.00% w / v ။
trimethoprim 4.00% w / v
ဆေးဝါးဆိုင်ရာအရေးယူမှု
Sulfadizine သည်စနစ်တကျအသုံးပြုမှုအတွက်အတန်ဆာသက်ကြီးအများအားဖြင့်ထိရောက်သောဆေးများဖြစ်ပြီးကျယ်ပြန့်သောဘက်တီးရီးယားအေးဂျင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အရေးယူဆောင်ရွက်မှု၏ယန္တရားသည် P-Aminobenzoic acid (PABA) နှင့်ဆင်တူသောကြောင့်ဘက်တီးရီးယားတွင် dihydrofolo syntho ကိုလုပ်ဆောင်ရန်အတွက် PACHAINGS တွင်ပါ 0 င်သည်။
အကူး
ဤထိုးသွင်းနိုင်သောဖြေရှင်းနည်းသည် sultadethoprim မှအထိခိုက်မခံသောစနစ်တကျကူးစက်ခြင်းသို့မဟုတ်ဆက်စပ်သောစနစ်တကျကူးစက်မှုကိုကုသရာတွင်ဖော်ပြထားသည်။ Sulfadiazine ပေါင်းစပ်ခြင်း လှုပ်ရှားမှု၏ရောင်စဉ်များတွင်ဂရမ်အပြုသဘောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက်ခဏာသက်ရှိများပါဝင်သည် - Actinobacilli, Actinomycae SPP, Borchetella SPP, Brucellya CoryNebitsia, Haemophia Coli, Haemophia Coli, Klebsiella SPP, PasteUrella SPP, Pneumococci ။ Proteus, Salmonella SPP ။ Staphylococci, Streptococci, Vibrio ။
သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး
သာအရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးခြင်းဖြင့်။
ကျွဲနွား - ဒီအကြံပြုထားတဲ့ဆေးထိုးမှုနှုန်းသည်တစ်ကီလိုကိုယ်အလေးချိန် (16 ကီလိုဂရမ်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှုန်းဖြင့် 1 ml) တွင် 15 မီလီမီတာပါ 0 င်သည်။
မြင်းများ - အကြံပြုထားသည့်ဆေးထိုးမှုနှုန်းသည်တစ်ကီလိုကိုယ်အလေးချိန်ကျသည့်နှုန်းသည်တစ်ကီလိုကိုယ်အလေးချိန် (16 ကီလိုဂရမ်ကိုယ်အလေးချိန်ကျသင့်သည်) 15 မီလီမီတာရှိသည်။
ခွေးများနှင့်ကြောင်များ - အကြံပြုထားသောဆေးထိုးမှုနှုန်းသည်ကီလိုဂရမ်ကိုယ်အလေးချိန် (ကီလိုဂရမ် 8 မီလီယံစီတွင် 1 ml) တွင်ပါ 0 င်သည်။
contraindications
ဆေးထိုးခြင်းကိုအကြံပြုသူများထက်အခြားလမ်းကြောင်းများဖြင့်မပေးသင့်ပါ။
intraperitoneally, Intra, unterially သို့မဟုတ် intravecally စီမံခန့်ခွဲခံရဖို့မ။
Sulphonamide Sensitivity, ပြင်းထန်သောအသည်း parenchymal ပျက်စီးမှုသို့မဟုတ်သွေး dyscrasasias ကိုလူသိများသောတိရိစ္ဆာန်များနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များကိုမစီမံပါနှင့်။
အထူးသတိပေးချက်များ
0 န်ထမ်းပိုးထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် 0 န်ဆောင်မှုကိုခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်သို့နွေးထွေးစေသင့်သည်။
2 သည်းမခံခြင်း၏ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ထိုးသွင်းခြင်းနှင့်ထိတ်လန့်ဖွယ်ကုသမှုကိုစတင်သင့်သည်။
ကုန်ပစ္စည်း၏ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်လုံလောက်သောသောက်ရေကိုရရှိနိုင်ပါမည်။
ဆုတ်ခွာကာလ
ကျွဲနွား - အသား - 12 ရက်
နို့ - 4 ရက်။
ကုန်လေှာင်ရုံ
30 ℃အောက်တွင်တိုက်ရိုက်နေရောင်ခြည်နှင့်စတိုးဆိုင်များမှကာကွယ်ပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်သည် 2002 ခုနှစ်တွင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးမြို့တော်ဘေဂျင်းရှိ Hebei ပြည်နယ်, Hebei ပြည်နယ်ရှိ Shijizhuang City တွင်တည်ရှိသည်။ သူမသည် GMP အသိအမှတ်ပြုကုသမှုကုသရေးဆေးကုသမှုခံယူရေးလုပ်ငန်းများ, ကုသရေး Apis, ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ, ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ, ပြည်နယ်နည်းပညာစင်တာတွင် Veyong သည်ဆေးကုသမှုကုသရေးဆေးအသစ်အတွက်တီထွင်ဆန်းသစ်သော R & D စနစ်ကိုတည်ထောင်ခဲ့ပြီးတစ်နိုင်ငံလုံးအတိုင်းအတာဖြင့်သိရှိနိုင်သည့်နည်းပညာဆိုင်ရာဆန်းသစ်တီထွင်မှုဆိုင်ရာကုသရေးလုပ်ငန်းရှင်များဖြစ်သည်။ နည်းပညာပညာရှင် 65 ဦး ရှိသည်။ Veyong တွင် Shijizhuang အခြေစိုက်စခန်းတွင်ထုတ်လုပ်မှုအခြေစိုက်စခန်း 2 ခုရှိသည်။ ivermectin, Epriinomectin, TiamuNintracycline, tiamulinin fumarate ects အပါအ 0 င် API ထုတ်ကုန်များသည် 78,706 M2 ရှိသည်။ ဆေးထိုးခြင်း, ပါးစပ်ဖြင့်ဖြေရှင်းချက်, ပိုးသတ်ဆေးများနှင့်ပိုးသတ်ဆေး, ECTS ။ Veyong သည် APIs ကိုပိုင်ဆိုင်သည်, ကိုယ်ပိုင်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကိုထောက်ပံ့သည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်, ကျန်းမာရေးနှင့်လုံခြုံရေး) စနစ်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်အလွန်အရေးကြီးပြီး ISOO14001 နှင့် ohsas18001 လက်မှတ်များရရှိရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ Vehong ကို Hebei ပြည်နယ်ရှိမဟာဗျူဟာမြောက်စက်မှုလုပ်ငန်းလုပ်ငန်းများ၌မဟာဗျူဟာမြောက်စက်မှုထွန်းကားသောစက်မှုလုပ်ငန်းလုပ်ငန်းများတွင်ဖော်ပြထားပြီးထုတ်ကုန်များကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့ပေးနိုင်သည်။
Veyong သည်အပြည့်အဝအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကိုတည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်, China GMP Certificate, Australia APVMA GMP Certificate, Itherpia GMP Certion, Ivermectin CEPCE လက်မှတ်, Veyong တွင်ကျွမ်းကျင်သောမှတ်ပုံတင်ခြင်း, အရောင်းနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ 0 န်ဆောင်မှုအဖွဲ့များရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည်ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးမြင့်မားသောအရောင်းအ 0 ယ်နှင့်အရောင်းအ 0 ယ်စီမံခန့်ခွဲမှု, Veyong သည်တောင်အမရေိက, အရှေ့အလယ်ပိုင်း, အာဖရိက, အာဖရိက,
