15% Amoxicillin ထိုးဆေး
.png)
.png)
.png)
.png)
ညွှန်ပြသည်။
Amoxicillin ထိုးဆေးအမှုန်အမွှားများကို ဆိုင်းငံ့ထားခြင်းဖြစ်သည်။မတ်တပ်ရပ်ပြီးနောက်၊ အမှုန်အမွှားများသည် နစ်မြုပ်သွားပြီး လှုပ်ခါပြီးနောက် အဖြူရောင် ဆိုင်းဘုတ်တစ်ခု ဖြစ်လာသည်။[ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်] Amoxicillin သည် ဘက်တီးရီးယား ဆဲလ်နံရံများ ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားသောကြောင့် ကြီးထွားမှုအဆင့်ရှိ ဘက်တီးရီးယားများသည် spheroids နှင့် ကွဲထွက်ပြီး lyse ဘက်တီးရီးယားများ ဖြစ်လာစေသည်။Streptococcus၊ Penicillinase မထုတ်လုပ်နိုင်သော Staphylococcus၊ Clostridium နှင့် အခြား Gram-positive ဘက်တီးရီးယားများ၊ Pasteurella၊ Mannheimia hemolyticus၊ Escherichia coli၊ Salmonella နှင့် အခြားသော ဂရမ်အနုတ်ဘက်တီးရီးယားများအတွက် ကောင်းမွန်သည်။antibacterial လုပ်ဆောင်ချက်။
ဝက်နှင့် နွားများတွင် အကြောဆေးထိုးပြီးနောက်၊ ဇီဝရရှိနိုင်မှုမှာ 60% မှ 100% ဖြစ်ပြီး အမြင့်ဆုံးပလာစမာပါဝင်မှုမှာ 1.5 မှ 4.5 µg/ml ကို ထိုးပြီးနောက် ၁ နာရီမှ ၃ နာရီအတွင်း ရောက်ရှိသည်။ဝက်နှင့် နွားများကို ဤထုတ်ကုန်ဖြင့် ထိုးသွင်းပြီးနောက်၊ MIC90 နှင့်အထက် သွေးအားဆေး၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို ၃၆ နာရီနှင့် ၇၂ နာရီ အသီးသီး ထိန်းသိမ်းထားသည်။ထပ်ခါတလဲလဲထိုးပြီးနောက် (ထိုးဆေး 2 ကြိမ်ကြား 48 နာရီ) တွင် pharmacokinetic parameters များသည်တည်ငြိမ်ပြီးစုဆောင်းမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။၎င်းကို အဓိကအားဖြင့် တက်ကြွသောပုံစံဖြင့် ကျောက်ကပ်မှတဆင့် စွန့်ထုတ်သည်။
ဆေးဝါးအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် Macrolides၊ sulfonamides နှင့် tetracycline ပဋိဇီဝဆေးများသည် ဘက်တီးရီးယားပရိုတိန်းပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားသည်။ဤပဋိဇီဝဆေးများကို တပြိုင်နက်အသုံးပြုခြင်းသည် amoxicillin ၏ ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။
ညွှန်ပြချက်များ- ဝက်နှင့် ကျွဲနွားများတွင် amoxicillin-sensitive ဘက်တီးရီးယားကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဂရမ်-အပြုသဘော ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဂရမ်-အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယားပိုးများ ကူးစက်မှုအတွက် အသုံးပြုသည်။
သောက်သုံးခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
Amoxicillin အဖြစ် တွက်ချက်သည်။ကြွက်သားထိုးဆေး- တစ်ကြိမ်၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ၁ ကီလိုဂရမ်အတွက် ဝက်နှင့် နွားများအတွက် ၁၅ မီလီဂရမ်။လိုအပ်ပါက နောက်ထပ်ထိုးဆေးကို ၄၈ နာရီအကြာတွင် ထိုးနိုင်ပါသည်။
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
(၁)15% Amoxicillin ထိုးဆေးPenicillins နှင့် ဓာတ်မတည့်သောတိရစ္ဆာန်များတွင် တားမြစ်ထားသည်။
(၂) ကျောက်ကပ်ရောဂါပြင်းထန်သော တိရစ္ဆာန်များတွင် တားမြစ်ထားသည်။
(၃) အသုံးမပြုမီ မွှေပေးပါ။
(၄) ဆေးထိုးသည့်နေရာကို 20 ml ထက်မပိုစေရ။
ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ
ဤထုတ်ကုန်၏စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် ဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်စဉ်များဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ (ဥပမာ anaphylactic shock ကဲ့သို့)။
ငွေထုတ်ကာလ
နွားများအတွက် ၁၆ ရက်၊ ဝက်အတွက် ရက် ၂၀ နှင့် ဆိတ်ငြိမ်ကာလ ၃ ရက်။
သိုလှောင်မှု
အလုံပိတ်ပြီး အေးသောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
