250mg Triclabendazole Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များ
Pharmacodynamics Triclobendazole သည် benzimidazole အမျိုးအစားတွင်ပါဝင်ပြီး Fasciola hepatica ကို တွန်းလှန်ရန်အတွက် အထူးအသုံးပြုထားပြီး အသက်အရွယ်အမျိုးမျိုးရှိ Fasciola hepatica တွင် သိသာထင်ရှားစွာသတ်နိုင်သောအာနိသင်ရှိသည်။fluke ဆေး။ဆေးကိုစုပ်ယူပြီးနောက်၊ ၎င်းသည် ကပ်ပါးကောင်၏ microtubule ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်မှုကို အနှောင့်အယှက်ပေးကာ ကပ်ပါး ဟိုက်ဒရိုလစ်တစ် ပရိုတီအက်များ ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားသည်။သန်ကောင်များအပေါ် triclobendazole ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ပြင်းအားနိမ့်သောအရွယ်ရောက်ပြီးသူများ (1 ~ 3μg/ml) ကဲ့သို့သော ပြင်းအားနှင့် ကွဲပြားသည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးသည် 24 နာရီအထိဆက်လက်ရှင်သန်နေပြီး 24 နာရီကြာပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှု (10-25μg/ml) တွင်လှုပ်ရှားမှုသိသိသာသာအားနည်းသွားသည်;မြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှု 25-50μg/ml သည် ၎င်းကို 24 နာရီလုံးလုံး ဟန့်တားပေးသည်။ဒါပေမယ့် ပိုးကောင်တွေကို ပိုထိလွယ်တယ်။10 μg/ml တွင်၊ 24 နာရီလှုပ်ရှားမှုအားလုံးကို ဟန့်တားထားသည်။
Pharmacokinetics
triclobendazole ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုမြင့်မားသည်။ဆိတ်များနှင့် သိုးများတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 10 mg/kg ကို ပါးစပ်ဖြင့် စီမံပြီးနောက်၊ ပလာစမာဆေးသည် 24 နာရီမှ 36 နာရီအတွင်း 15 μg/ml တက်လာပြီး triclobendazole နှင့် ၎င်း၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်များ မြင့်မားလာသည်။ဆေး၏အထွတ်အထိပ်တန်ဖိုးသည် အခြား benzimidazole anthelmintics ထက် ၅ ဆမှ ၂၀ ဆဖြစ်ပြီး ဖယ်ထုတ်ခြင်းတစ်ဝက်သက်တမ်းသည် ၂၂ နာရီဖြစ်သည်။Triclobendazole သည် သိုးနှင့် ကြွက်များတွင် အယ်လ်ဘိုမင်းနှင့် ချိတ်တွဲကာ ပလာစမာတွင် 7 ရက်ထက်ပို၍ ဆက်ရှိနေသော sulfone နှင့် sulfoxide ဆင်းသက်လာသော ဆင်းသက်လာမှုများအဖြစ် ကြီးမားစွာ oxidized ဖြစ်သည်။မြင့်မားသောပလာစမာပါဝင်မှုနှင့် ပလာစမာအယ်လ်ဘမ်နှင့် ချိတ်ဆက်မှုသည် antifascioli ၏ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေပုံရသည်။သိုးများတွင် ဆေးသောက်ပြီး ၁၀ ရက်အကြာတွင် ဆေး၏ ၉၅% ခန့်ကို မစင်အတွင်း စွန့်ထုတ်ပြီး၊ 2% သည် ဆီးတွင် စွန့်ထုတ်ပြီး 1% အောက်ကို နို့တွင် စွန့်ထုတ်ပါသည်။
လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် အသုံးပြုမှုများ
Benzimidazole anti-fasciola ဆေး။နွားများနှင့် သိုးများတွင် Fasciola hepatica ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုသည်။
ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှု
သတ်မှတ်ထားသော သုံးစွဲမှုနှင့် ပမာဏအရ အသုံးပြုသည့်အခါတွင် ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများကို မတွေ့မြင်ပါ။
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
(၁) နို့ထွက်ချိန်တွင် မသန်စွမ်း။
(၂) ငါးအတွက် အလွန်အဆိပ်သင့်ပြီး ကျန်ရှိသော ဆေးဗူးသည် ရေအရင်းအမြစ်ကို မညစ်ညမ်းစေသင့်ပါ။
(၃) ဆေးဝါးများနှင့် ဓါတ်မတည့်သူများသည် အသုံးပြုသည့်အခါ အရေပြားနှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှူရှိုက်မိခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ခြင်း၊ ဆေးသောက်သည့်အခါ လက်အိတ်များဝတ်ဆင်ခြင်း၊ အစာစားခြင်း၊ သောက်ခြင်းနှင့် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းတို့ကို တားမြစ်သင့်သည်။
(၄) လိမ်းပြီးနောက် လက်ဆေးပါ။
ငွေထုတ်ကာလ
နွားနှင့် သိုးများအတွက် ၅၆ ရက်
သိုလှောင်မှု
30 ℃ အောက်တွင်ရှိသောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
