20% Sulphadmidines ဆိုဒီယမ်ပျော်ဝင်အမှုန့်
.png)
.png)
.png)
.png)
Pharmacological Glassification
Sulphonamides နှင့် Sulphonamide ပေါင်းစပ်မှုများ။
ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှု
Sulfadimidine ဆိုဒီယမ် 200 မီလီဂရမ်
Sulfaquinoxaline ဆိုဒီယမ် 25mg
ဗီတာမင် A 15000IU
ဗီတာမင် K3 5 မီလီဂရမ်
Antibacterial ယန္တရား
ဘက်တီးရီးယားများသည် ၎င်းတို့၏ကြီးထွားမှုပတ်ဝန်းကျင်တွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ကို တိုက်ရိုက်အသုံးမပြုနိုင်သော်လည်း ဘက်တီးရီးယားရှိ dihydrofolate synthase ၏ catalysis အောက်တွင် dihydrofolate ကိုပေါင်းစပ်ရန်အတွက် ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ p-aminobenzoic acid (PABA), dihydropteridine နှင့် glutamic acid ကိုအသုံးပြုပါ။Dihydrofolate သည် dihydrofolate reductase ၏လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် tetrahydrofolate ကိုဖွဲ့စည်းသည်။Tetrahydrofolate သည် one-carbon unit transferase ၏ coenzyme အဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး nucleic acid ရှေ့ပြေးနမိတ်များ (purine၊ pyrimidine) (ပုံ 2) ၏ ပေါင်းစပ်မှုတွင် ပါဝင်ပါသည်။Nucleic acid သည် ဘက်တီးရီးယားများ ကြီးထွားမှုနှင့် မျိုးပွားမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။sulfa ဆေးဝါးများ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံသည် PABA နှင့်ဆင်တူပြီး dihydrofolate synthase အတွက် PABA နှင့်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်ပြီး dihydrofolate ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်သောကြောင့်ဘက်တီးရီးယားကြီးထွားမှုနှင့်မျိုးပွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။sulfa ဆေးဝါးများသည် ဘက်တီးရီးယားများကိုသာ ဟန့်တားနိုင်သော်လည်း ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး အာနိသင်မရှိသောကြောင့်၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ရောဂါဖြစ်စေသော ဘက်တီးရီးယားများကို ဖယ်ထုတ်ခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ခုခံနိုင်စွမ်းပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။
လုပ်ဆောင်ချက်
Sulfonamides သည် Gram-positive ဘက်တီးရီးယားအများအပြားနှင့် Gram-negative ဘက်တီးရီးယားများ၊ Nocardia၊ Chlamydia နှင့် အချို့သော ပရိုတိုဇွာများ (ဥပမာ Plasmodium နှင့် Amoeba) တို့အပေါ် တားဆေးသက်ရောက်မှုရှိသည်။အပြုသဘောဆောင်သောဘက်တီးရီးယားများထဲတွင်၊ streptococcus နှင့် pneumococcus သည်အလွန်အထိခိုက်မခံပါ။Staphylococcus နှင့် Perfringens တို့သည် တော်ရုံတန်ရုံ ထိလွယ်ရှလွယ် များဖြစ်သည်။အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယားများထဲတွင်၊ ထိခိုက်လွယ်သောသူများသည် Meningococcus၊ Escherichia coli၊ Proteus၊ Shigella၊ Pneumoniae နှင့် Yersinia တို့ပါဝင်သည်။
ညွှန်ပြချက်များ
ကြက်ကူးစက်တတ်သော coryza, အဖြူရောင် enteritis colisepticaemia ။အစောပိုင်းကြက်သေနှုန်းနှင့် ဒုတိယဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန်။
နွား၊ သိုးနှင့် ဆိတ်-ဘက်တီးရီးယား ကြေးချွတ်ခြင်း၊ ကွဲပြားခြင်းမရှိသော ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အဆစ်ဖျားနာခြင်းနှင့် အဆုတ်ရောင်ခြင်း။
ဆေးပမာဏနှင့်လျှောက်လွှာ
ကြက်သွန်မြိတ်သောက်ရေတစ်လီတာလျှင် ၁-၂ ဂရမ် ဆက်တိုက်သောက် ၅-၇ ရက်။
နွား၊ သိုး၊ ဆိတ်- ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 15 ကီလိုဂရမ်လျှင် 5-7 ရက်ကြာ အစိုဓာတ်ကျွေးခြင်း သို့မဟုတ် ရေဖြင့် ခွဲ၍သောက်ပါ။
ငွေထုတ်ကာလ
အသား: 3 ရက်။
နို့ဥ: ရက်။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ
30 ℃ နှင့်အထက် မသိမ်းဆည်းပါနှင့် နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်မှ ကာကွယ်ပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
