ဗီတာမင် E + Sodium Selenite ထိုးခြင်း။

1. တိရိစ္ဆာန်ကုသရေးအသုံးပြုမှုအတွက် ဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းအမည်-

ဆေးဖက်ဝင်ထုတ်ကုန်၏ကုန်သွယ်အမည်- Vit E-Selenite ထိုးဆေး

2. သောက်သုံးသောပုံစံ – ထိုးဆေးအတွက် အဖြေ။

Vit E-Selenite ထိုးဆေး 1 ml တွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများအဖြစ် ဆယ်လီနီယမ် (ဆိုဒီယမ်ဆီလီနိုက်ပုံစံ) - 0.5 မီလီဂရမ်နှင့် ဗီတာမင်အီး - 50 မီလီဂရမ်၊ နှင့် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများအဖြစ်- polyethylene-35-ricinol၊ ထိုးဆေးအတွက် benzyl အရက်နှင့် ရေ။

3. ပုံပန်းသဏ္ဌာန်အရ၊ ဆေးဝါးသည် အလင်းတွင် ထုတ်လွှင့်သော အရောင်မရှိသော သို့မဟုတ် အနည်းငယ်ဝါသော အရည် opalescent ဖြစ်သည်။

ထုတ်လုပ်သူ၏ပိတ်ထုပ်ပိုးမှုအခြေအနေအရ သိုလှောင်မှုအခြေအနေအရ၊ ပုလင်းကိုဖွင့်ပြီးနောက်၊ ထုတ်လုပ်သည့်နေ့မှစ၍ ၃ နှစ်၊ သက်တမ်းသည် ၁၄ ရက်ဖြစ်သည်။

သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ပြီးနောက် Vit E-Selenite ထိုးဆေးကို အသုံးပြုရန် တားမြစ်ထားသည်။

4. ဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်သူ၏ အပိတ်ထုပ်ပိုးမှုတွင် အစားအစာနှင့် အစာကျွေးခြင်းမှ သီးခြား အပူချိန် 4°C မှ 25°C အတွင်း နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်ကာကွယ်သည့်နေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။

5.Vit E-Selenite ထိုးဆေးကို ကလေးလက်လှမ်းမမီအောင် သိမ်းဆည်းထားသင့်ပါတယ်။

6.Vit E-Selenite ထိုးဆေးကို တိရစ္ဆာန်ဆေးဆရာ၏ ဆေးစာမပါဘဲ ပေးသည်။

IIဆေးဝါးဂုဏ်သတ္တိများ

1.Vit E-Selenite ထိုးဆေးသည် ရှုပ်ထွေးသော ဗီတာမင်-မိုက်ခရိုဒီယမ် ပြင်ဆင်မှုများကို ရည်ညွှန်းသည်။တိရစ္ဆာန်များ၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဗီတာမင် E နှင့် ဆီလီနီယမ် ချို့တဲ့မှုအတွက် လျော်ကြေးပေးသည်။

ဆယ်လီနီယမ်ကို ခန္ဓာကိုယ်မှ 75% ဆီးတွင် စွန့်ထုတ်ပြီး မစင်ထဲတွင် 25% ၊ ဗီတာမင် E သည် သည်းခြေနှင့် ဆီးတွင် metabolites ပုံစံဖြင့် စွန့်ထုတ်ပါသည်။

2. Vit E-Selenite ထိုးဆေးသည် ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် သက်ရောက်မှု အတိုင်းအတာအရ၊ အန္တရာယ်ရှိသော အရာများ နည်းပါးသည်။အကြံပြုထားသော ပမာဏများတွင်၊ ၎င်းကို တိရစ္ဆာန်များက ကောင်းစွာ ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ဒေသန္တရ ယားယံခြင်းနှင့် အာရုံခံနိုင်သော အာနိသင် မရှိပါ။

IIIလျှောက်လွှာလုပ်ငန်းစဉ်

1.Vit E-Selenite ထိုးဆေး ဗီတာမင် E နှင့် ဆယ်လီနီယမ် (အဖြူရောင်ကြွက်သားရောဂါ၊ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရသော myositis နှင့် cardiopathy၊ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော အသည်းခြောက်ခြင်း) နှင့် စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် ဖိစီးမှုအခြေအနေများ၊ မျိုးပွားမှုချို့ယွင်းခြင်းနှင့် သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု၊ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ကျခြင်းတို့ကို ကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။ အလေးချိန်မလုံလောက်ခြင်း၊ ကူးစက်ခြင်းနှင့် ကပ်ပါးရောဂါများ၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းနှင့် သန်ကောင်ထုတ်ခြင်း၊ နိုက်ထရိတ်၊ လေးလံသောသတ္တုများနှင့် mycotoxins တို့ဖြင့် အဆိပ်သင့်စေခြင်း။

2. အသုံးပြုရန်တားမြစ်ချက်များမှာ တိရိစ္ဆာန်များ၏ ဆီလီနီယမ်အပေါ် တစ်ဦးချင်း အာရုံမခံနိုင်ခြင်း၊ သို့မဟုတ် အစာနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဆီလီနီယမ်ပါဝင်မှု အလွန်အကျွံ (အယ်ကာလိုင်းရောဂါ) တို့ဖြစ်သည်။

3. Vit E-Selenite ထိုးဆေးဖြင့် အလုပ်လုပ်သောအခါ၊ သင်သည် ဆေးဝါးနှင့်အလုပ်လုပ်သောအခါတွင် ပေးထားသည့် တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ ယေဘုယျစည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာသင့်သည်။

4. ကိုယ်ဝန်ဆောင်နှင့် နို့တိုက်သတ္တဝါများအတွက်၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးဆရာ၏ ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ဆေးကို သတိဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။တိရစ္ဆာန်ငယ်များအတွက် ဆေးကို တိရစ္ဆာန်ဆေးဆရာ၏ ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် သတိဖြင့် ညွှန်ပြချက်များအရ အသုံးပြုပါသည်။

5. ဆေးကို တိရစ္ဆာန်များအား အကြောသွင်းခြင်း (သို့) အရေပြားအောက်ပိုင်း (မြင်းများသာ အကြောသွင်းခြင်း) ကုသရန် ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် 2-4 လအတွင်း 1 ကြိမ်၊ ကုသရေးရည်ရွယ်ချက်များအတွက် 7-10 ရက်အတွင်း 1 ကြိမ်၊ ဆေးပမာဏ 2-3 ကြိမ်- အရွယ်ရောက်တိရစ္ဆာန်များ- 1 ml ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 50 ကီလိုဂရမ်နှုန်း၊ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 10 ကီလိုဂရမ်လျှင် 0.2 ml၊ခွေးများ၊ ကြောင်များ၊ သားမွေးတိရစ္ဆာန်များ- ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 1 ကီလိုဂရမ်လျှင် 0.04 ml။

6. ဆေးပမာဏအနည်းငယ်ကို စီမံခန့်ခွဲရာတွင် လွယ်ကူစေရန်အတွက် ပိုးမွှားရေ သို့မဟုတ် ဆားရည်ဖြင့် ရောစပ်ပြီး နှံ့စပ်အောင် ရောစပ်နိုင်သည်။

7. Vit E-Selenite ထိုးဆေးကို အသုံးပြုရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ ဆေးကိုအသုံးပြုသောအခါ၊ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို မတွေ့ရှိရပါ။

8. Vit E-Selenite ထိုးဆေး အလွန်အကျွံသောက်ပါက အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော အာနိသင်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သောကြောင့် တိရစ္ဆာန်တစ်ကောင်အား ပမာဏထက် မကျော်လွန်သင့်ပါ။ မြင်းများအတွက် - 20 ml;နွား -15 ml ကို;သိုး၊ ဆိတ်၊ ဝက် - 5 ml ။

9. တိရိစ္ဆာန်များတွင် အလွန်အကျွံသောက်မိပါက၊ ataxia၊ dyspnea, anorexia, ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း (အံသွားကြိတ်ခြင်း)၊ တံတွေးထွက်ခြင်း၊ မြင်သာသော အကျိအမြှေးပါးများ၏ cyanosis၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အရေပြား၊ tachycardia၊ ချွေးထွက်များလာခြင်း၊ ကိုယ်အပူချိန် ကျဆင်းခြင်း။ကြက်သွန်ဖြူရဲ့ အနံ့အသက်ကို ရှူထုတ်လိုက်ရုံနဲ့ အရေပြားရဲ့ အနံ့က အတူတူပါပဲ။မြက်ကောင်များတွင် အစာအိမ်အကြိုသွေးတိုးနှင့် အစာအိမ်၏ atony။ဝက်၊ ခွေးနှင့် ကြောင်များတွင် အန်ခြင်း၊ အဆုတ်ဖောရောင်ခြင်း။

10. အကယ်၍ သင်သည် ဆေးဝါးတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသောဆေးများကို သောက်သုံးရန် လွတ်သွားပါက၊ လျှောက်လွှာကို ဤညွှန်ကြားချက်နှင့်အညီ တူညီသောအစီအစဥ်အတိုင်း လုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်သည်။

11. အသားအတွက် တိရစ္ဆာန်များကို ဝက်နှင့် နွားငယ်များကို 14 ရက်ထက် မစောစေဘဲ နွားသတ်ခြင်းထက် မစောစေဘဲ၊

12. ဆေး၏ ကြွက်သား သို့မဟုတ် အရေပြားအောက်ပိုင်း စီမံခန့်ခွဲပြီးနောက် ရက်ပေါင်း 30။သတ်မှတ်ထားသော ကာလများ မကုန်ဆုံးမီ အတင်းအဓမ္မ သတ်ဖြတ်ထားသော တိရစ္ဆာန်များ၏ အသားများကို အသားစားတိရစ္ဆာန် အစာကျွေးရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။

Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။