ကြက်သားအတွက် Tylvalosin Tartrate အကြိုအစပ်
.png)
.png)
.png)
.png)
အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ: Tylvalosin tartrate
ဂုဏ်သတ္တိများ- 20% tyvalosin tartrate premixအဝါဖျော့ရောင် သို့မဟုတ် အညိုရောင်အမှုန့်ဖြစ်သည်။ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်- Tyvalosin tartrate သည် ဘက်တီးရီးယားများ၏ မျိုးပွားမှုကို ဟန့်တားပေးသည့် ဘက်တီးရီးယားပရိုတင်း၏ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားပေးသည့် macrolide တိရစ္ဆာန်သီးသန့် ပဋိဇီဝဆေးဖြစ်သည်။၎င်း၏ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားရပ်ဝန်းသည် Tylosin နှင့်ဆင်တူသည်၊ ဥပမာ Staphylococcus aureus (ပင်နီဆီလင်ခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများအပါအဝင်)၊ pneumococcus၊ streptococcus၊ Bacillus anthracis၊ Erysipelas suis၊ Listeria၊ Clostridium putrefaction၊ Clostridium emphysema နှင့် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို အားကောင်းစေပါသည်။ဤထုတ်ကုန်သည် အခြားပဋိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော Gram-positive ဘက်တီးရီးယားများကို ထိရောက်စွာကာကွယ်နိုင်ပြီး Gram-negative ဘက်တီးရီးယားများအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိသလောက်ဖြစ်သည်။၎င်းတွင် Mycoplasma septicum နှင့် Mycoplasma synovialis တို့ကို ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားများ အားကောင်းသည့် လုပ်ဆောင်ချက် ပါရှိသည်။ဘက်တီးရီးယားများသည် ဤထုတ်ကုန်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိရန် မလွယ်ကူပါ။
မူးယစ်ဆေးဝါး အကျိုးသက်ရောက်မှုများ(၁) ၎င်းသည် amomycins နှင့် lincomycins တို့၏ အာနိသင်အပေါ် ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီး ၎င်းတို့ကို တွဲမသုံးသင့်ပါ။(၂) B-lactam ဆေးဝါးများကို ဤထုတ်ကုန် (ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးအဖြစ်) နှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသောအခါ ၎င်းတို့သည် ယခင် ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို တိုက်ဖျက်နိုင်သည်။လျင်မြန်သော ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး အာနိသင်လိုအပ်သောအခါ နှစ်မျိုးလုံးကို တွဲမသုံးသင့်ပါ။
လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အသုံးပြုမှု-ပဋိဇီဝဆေးများ။ဝက်နှင့်ကြက်များတွင် mycoplasma ကူးစက်မှုအတွက်အသုံးပြုသည်။
အသုံးပြုမှုနှင့် သုံးစွဲမှု-ဤထုတ်ကုန်အပေါ်အခြေခံသည်။
ဝက်များ- 1000 ကီလိုဂရမ်စာကျွေးလျှင် 250-375g ရောမွှေပါ။
ကြက်- 500-1500g ကို 1000kg ကျွေးလျှင် ရောမွှေပါ။
7 ရက်ဆက်တိုက်သုံးပါ။
ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများသတ်မှတ်ထားသော အသုံးပြုမှုနှင့် ပမာဏအရ ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများကို မတွေ့ရသေးပါ။
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ:(၁) ကြက်မမွေးမြူစဉ် တားမြစ်ခြင်း။(၂) ပင်နီဆီလင်နှင့် မပေါင်းစပ်သင့်ပါ။(၃) ကုသခြင်းမရှိသော တိရစ္ဆာန်များအတွက် ဤထုတ်ကုန်နှင့် ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။မျက်လုံးနှင့် အရေပြားတို့ကို တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပြီး အော်ပရေတာများသည် မျက်နှာဖုံးများ၊ မျက်မှန်များနှင့် လက်အိတ်များကဲ့သို့သော အကာအကွယ်ပစ္စည်းများကို ဝတ်ဆင်သင့်သည်။ကလေးများအား ဤထုတ်ကုန်နှင့် ဆက်သွယ်ခြင်းမပြုရန် တင်းကြပ်စွာတားမြစ်ထားသည်။
ငွေထုတ်ကာလ-ဝက်အတွက် ၃ ရက်နှင့် ကြက် ၅ ရက်။
သတ်မှတ်ချက်များ-100g- 20g (ယူနစ်သန်း 20) ကို Tylvalosin မှတွက်ချက်သည်။
သိုလှောင်မှု-အရိပ်၊ လေလုံအောင်ထားပြီး ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။
အထုပ်-500gx20 အိတ်/ပုံး
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
