Tildipirosin

အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်:

CAS:328898-40-4

လက်မှတ်:GMP & ISO

ထုပ်ပိုး:25kg / စည်

နမူနာ:အသုံးပြုနိုင်

 

 


FOB စျေးနှုန်း အမေရိကန်ဒေါ်လာ 0.5 - 9.999 / အပိုင်းအစ
min.order အရေအတွက် 1 အပိုင်းအစ
ထောက်ပံ့ရေးစွမ်းရည် တစ်လလျှင် 10000 အပိုင်းပိုင်း
ငွေပေးချေမှုသက်တမ်း t / t, d / p, d / a, l / c

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသားများ

Tildipirosin

Tildipirosin သည်တိရိစ္ဆာန်များအတွက် Semi-Synthetic 16 ပါ 0 င်သော Macrolide ပရောဖက်ပစ္စည်းအမျိုးအစားအသစ်ဖြစ်ပြီး Tylosin ၏ဆင်းသက်လာသောတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာအရေးယူမှု

Tildipirosin ၏ပ antib ိဇီဝဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် Tylosin နှင့်ဆင်တူသည်။ ဂရမ်အပြုသဘောဘက်တီးရီးယားများနှင့်ဂရမ်အနှုတ်ဘက်တီးရီးယားများနှင့်ဂရမ် - အနုတ်ဘက်တီးရီးယားများအပေါ်ပိုမိုဆိုးရှားသည့်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ Tildipirosin ၏ပ antib ိဇီဝဆေးအတုယန္တရားသည် macrolides နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ Ribrotein Peptide ချည်နှောင်ခြင်းများကိုတားဆီးရန်အထိခိုက်မခံသောဘက်တီးရီးယားများ၏အထိခိုက်မခံသောဘက်တီးရီးယားများ၏ 50 0 စုဒြပ်ကပ်မှုနှင့်ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။ Tildipirosin အတွက်ထူးခြားသည့် Piperidine အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုကိုအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုသည် Typiresin နှင့် Tilmicosin မှဤမူးယစ်ဆေးဝါး၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုယန္တရားကိုကွဲပြားစေပြီး Piperidine သည် Piperidine ၏ကြီးထွားမှုကို 0 င်ရောက်စွက်ဖက်ရန် Lumen သို့ညွှန်ကြားထားသည်။

Tediroxine တွင်အခြေခံအမိုင်နိုအုပ်စု 3 ခုရှိသည်, ၎င်းသည်မတူညီသော PH အခြေအနေများအောက်တွင်ကွဲပြားခြားနားသောစွဲချက်တင်ထားသောပုံစံများကိုဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။ ဘက်တီးရီးယား lipids ၏ပျော်ဝင်မှုကိုဖျက်ဆီးခြင်းနှင့်ဂရမ်အနုတ်လက်ခဏာဘက်တီးရီးယား၏ဘက်တီးရီးယားအမြှေးပါးကိုထိုးဖောက်ရန်အတွက်အဓိကအချက်ဖြစ်သည်။ အက်ဆစ်အုပ်စုများအောက်တွင် Amino Group သည်ပရောဖက်ပြုချက်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ပြီးအယ်လ်ကာလိုင်းအခြေအနေများအောက်တွင်၎င်းသည်ပိုမိုအားကောင်းသည့်ပ antib ိဇီဝဆေးများကိုပိုမိုခိုင်မာစေသည်။

Macrolides သည် proinflammatory cytokines များ, Phospholipase လှုပ်ရှားမှုနှင့် uukotriene လွှတ်ပေးခြင်း၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတားစီးစေပြီး macrophages နှင့် neutrophils တို့တွင်ရောင်ရမ်းခြင်းသက်ရောက်မှုများရှိသည်။ Tediroxine သည်ရောင်ရမ်းခြင်းသို့မဟုတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုများအတွင်းထုတ်လုပ်သောရောင်ရမ်းစာဖတ်သူများကိုလျော့နည်းစေသည်။

ပ antib ိဇီဝဆေးရောင်စဉ်

Tildipirosin သည်ဝက်နှင့်နွားများကိုအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများကိုဆန့်ကျင်သောရောဂါပိုးကူးစက်ခံနေရသောဘက်တီးရီးယားများ (pasteurella multocida, actinobacilus pleuloptica, haemophilus parassuis, mannheim spp) သည် 2-32 ကြိမ်မြင့်သော tilmicosin နှင့်အူလမ်းကြောင်းနှိုးဆွရန်ဆန့်ကျင်ဖက်ဂဲလ်သည် tylosin နှင့် tilmicosin ထက်သာလွန်သည်။ MyCoplasma strains, Spirochetes, Brucella တို့အပေါ်လည်းအကင်းပါးပါးအမှာစကားပြောကြားသည်။ Tildipirosin သည်အချို့သောဘက်တီးရီးယားပိုးများနှင့်အချို့သောဘက်တီးရီးယားများနှင့် Actinobacillus pleulopneumoniee တို့အတွက်ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ PH တန်ဖိုးကို (7.3 မှ 6.7 မှ)) ကို (7.3 မှ 6.7) ကိုလျော့နည်းစေသည့် Intestinal ဘက်တီးရီးယားသည် MIL MIC မှ MID ၏ MICT ကိုတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် Tildipirosin ၏ Vivovo ပ antib ိဇီဝဆေးစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရာတွင် VIVO တွင် PH ပြောင်းလဲမှုများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ ထို့အပြင် Pasteurella Matchocida ၏ပုံမှန်မျိုးကွဲများအပေါ် MID ၏မိုက်ခရိုနိုင်ငံသည် 0.5G / ML သည် 0.25 ဆထက်နိမ့်ကျသည်။

Enterococcus-streptocococus နို့ထွက်နွားများအတွက် Tediroxine ကိုအလွန်ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ Tildipirosin သည် mutant မျိုးရိုးဗီဇများကိုသယ်ဆောင်ရန် pasteurella multocida နှင့် Mannheimia haemolyticus ကို pasteurella နှင့် Mannheimia haemolyticus မှအာရုံမခံစားနိုင်ပါ။ အလားတူစွာ M. Bovis ၏မျိုးရိုးဗီဇအရ M. Bovis မျိုးကွဲများသည် Tildipirosin အပါအ 0 င် Macrolide ပ antib ိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ အချို့သော Haemophilus parasuis ၏မျိုးကွဲများကိုလည်း Tediroxine ကိုသဘာဝကျကျခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ MyCoplasma Bovis သည် Tildipirosin ကိုလျင်မြန်စွာခုခံနိုင်မည်ဖြစ်သော်လည်း MyCoplasma နှေးကွေးမှုကြောင့်စဗီမူးယစ်စီမံကိန်းကိုစမ်းသပ်ခြင်းဖြင့်ကုသမှုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။ လေ့လာမှုများအရဒိုမိန်း II (Nucleotide 748) နှင့်ဒိုမွေ v (Nucleotes 2059 နှင့် 2060) နှင့် Domain V (Nucleotes 2059 နှင့် 2060) နှင့် Domain V (Nucleotides ရှိ Movations) နှင့်ဒိုမိန်း v (Nucleotes ရှိ Movations) သည် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် M. Bovis ၏လက်ကိုင်ဒဏ်ခံနိုင်မှုကို Macrolide ဆေးများကိုအလွယ်တကူထိခိုက်နိုင်သည်။

tiamulin-ဟိုက်ဒရိုဂျင် - fumarate1

ကေြနပ်သော

≥ 98%

အသေးစိတ်အချက်အလက်

ကုမ္ပဏီစံ


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • https://www.byongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်သည် 2002 ခုနှစ်တွင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးမြို့တော်ဘေဂျင်းရှိ Hebei ပြည်နယ်, Hebei ပြည်နယ်ရှိ Shijizhuang City တွင်တည်ရှိသည်။ သူမသည် GMP အသိအမှတ်ပြုကုသမှုကုသရေးဆေးကုသမှုခံယူရေးလုပ်ငန်းများ, ကုသရေး Apis, ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ, ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ, ပြည်နယ်နည်းပညာစင်တာတွင် Veyong သည်ဆေးကုသမှုကုသရေးဆေးအသစ်အတွက်တီထွင်ဆန်းသစ်သော R & D စနစ်ကိုတည်ထောင်ခဲ့ပြီးတစ်နိုင်ငံလုံးအတိုင်းအတာဖြင့်သိရှိနိုင်သည့်နည်းပညာဆိုင်ရာဆန်းသစ်တီထွင်မှုဆိုင်ရာကုသရေးလုပ်ငန်းရှင်များဖြစ်သည်။ နည်းပညာပညာရှင် 65 ဦး ရှိသည်။ Veyong တွင် Shijizhuang အခြေစိုက်စခန်းတွင်ထုတ်လုပ်မှုအခြေစိုက်စခန်း 2 ခုရှိသည်။ ivermectin, Epriinomectin, TiamuNintracycline, tiamulinin fumarate ects အပါအ 0 င် API ထုတ်ကုန်များသည် 78,706 M2 ရှိသည်။ ဆေးထိုးခြင်း, ပါးစပ်ဖြင့်ဖြေရှင်းချက်, ပိုးသတ်ဆေးများနှင့်ပိုးသတ်ဆေး, ECTS ။ Veyong သည် APIs ကိုပိုင်ဆိုင်သည်, ကိုယ်ပိုင်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကိုထောက်ပံ့သည်။

    veyong (2)

    Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်, ကျန်းမာရေးနှင့်လုံခြုံရေး) စနစ်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်အလွန်အရေးကြီးပြီး ISOO14001 နှင့် ohsas18001 လက်မှတ်များရရှိရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ Vehong ကို Hebei ပြည်နယ်ရှိမဟာဗျူဟာမြောက်စက်မှုလုပ်ငန်းလုပ်ငန်းများ၌မဟာဗျူဟာမြောက်စက်မှုထွန်းကားသောစက်မှုလုပ်ငန်းလုပ်ငန်းများတွင်ဖော်ပြထားပြီးထုတ်ကုန်များကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့ပေးနိုင်သည်။

    Hebei Veyong
    Veyong သည်အပြည့်အဝအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကိုတည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်, China GMP Certificate, Australia APVMA GMP Certificate, Itherpia GMP Certion, Ivermectin CEPCE လက်မှတ်, Veyong တွင်ကျွမ်းကျင်သောမှတ်ပုံတင်ခြင်း, အရောင်းနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ 0 န်ဆောင်မှုအဖွဲ့များရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည်ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးမြင့်မားသောအရောင်းအ 0 ယ်နှင့်အရောင်းအ 0 ယ်စီမံခန့်ခွဲမှု, Veyong သည်တောင်အမရေိက, အရှေ့အလယ်ပိုင်း, အာဖရိက, အာဖရိက,

    Veyong Pharma

    ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ