30% Analgin ထိုးဆေး
.png)
.png)
.png)
.png)
ညွှန်ပြသည်။
အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများ:Metamizole ဆိုဒီယမ်
ဖွဲ့စည်းမှု-1ml တွင် metamizole sodium (analgin) 300mg ပါဝင်သည်
အသွင်အပြင်: ဤထုတ်ကုန်သည် အရောင်မရှိသော အဝါရောင်အကြည်အရည်ဖြစ်သည်။
ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်: Metamizole (သို့) dipyrone သည် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး၊ spasm သက်သာစေသော၊ နှင့် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်များရှိသည့် အဖျားပျောက်ဆေးဖြစ်သည်။အများအားဖြင့် ပါးစပ် သို့မဟုတ် ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် ပေးသည်။ဤထုတ်ကုန်တွင် သိသာထင်ရှားသော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး အာနိသင်၊ ပြင်းထန်သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး အာနိသင်နှင့် အချို့သော ရောင်ရမ်းမှု တိုက်ဖျက်ရေးနှင့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းတို့ကို ဆန့်ကျင်သော အာနိသင်များရှိသည်။အစာအိမ်နဲ့ အူလမ်းကြောင်း လှုပ်ရှားမှုအပေါ် သိသိသာသာ သက်ရောက်မှု မရှိခဲ့ပါဘူး။Analgin သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်လွယ်ပြီး လျင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သော aminopyrine နှင့် sodium sulfite တို့ပေါင်းစပ်ထားသောဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်း၏ antipyretic နှင့် analgesic အာနိသင်သည် aminopyrine ထက်ပိုမိုမြန်ဆန်ပြီးအားကောင်းသည်။၎င်းသည် သိသာထင်ရှားသော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး အာနိသင်ရှိပြီး ပြင်းထန်သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး အာနိသင်ရှိသည်။အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးအာနိသင်သည် aminopyrine ထက်သုံးဆဖြစ်ပြီး အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးအာနိသင်သည် aminopyrine နှင့်ဆင်တူသည်။Analgin သည် ပြင်းထန်သော အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းသည့် အာနိသင်ရှိပြီး အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ယားယံမှု အနည်းငယ်ရှိသော်လည်း အခြားဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဆေးသောက်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
Analgin ထိုးဆေးခန္ဓာကိုယ်အပူချိန် သိသိသာသာ ကျဆင်းခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် chlorpromazine နှင့် တွဲမသုံးသင့်ပါ။၎င်းကို barbiturates နှင့် phenylbutazone တို့နှင့် တွဲ၍ အသုံးမပြုနိုင်ဘဲ အသည်း microsomal အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဆေးထိုးသည်။prothrombin ဖွဲ့စည်းမှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး သွေးထွက်နှုန်းကို ပိုဆိုးစေနိုင်ပါတယ်။
လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အသုံးပြု
Teratogenic အာနိသင်များကို albendazole, cambendazole, oxfendazole နှင့် parbendazole တို့အတွက် ပြသထားပြီးဖြစ်သည်၊ အကယ်၍ ဤဆေးများကို ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းတွင် အသုံးပြုပါက၊ ၎င်းသည် အကြောင်းပြချက်ကောင်းနှင့် အနိမ့်ဆုံး အကြံပြုထားသော dosgae ဖြစ်ရပါမည်။
သောက်သုံးခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
ကြွက်သားထိုးဆေး: တစ်ကြိမ်ထိုး၊ မြင်းနှင့်နွားများအတွက် 10 ~ 33.3 ml;သိုးများအတွက် 3.3 ~ 6.7 ml;ဝက်များအတွက် 3.3 ~ 10 ml ကို;ခွေးများအတွက် 1 ~ 2 ml ။
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
အထူးသဖြင့် အဆစ်ထိုးဆေးအတွက် acupoint ထိုးခြင်းအတွက် မသင့်လျော်ပါ၊ သို့မဟုတ်ပါက ၎င်းသည် ကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းလာပြီး အဆစ်များ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါသည်။
ငွေထုတ်ကာလ
နွား၊ သိုး၊ ဝက်အတွက် ၂၈ ရက်၊နို့ထွက်ကာလအတွက် 7 ရက်။
သိုလှောင်မှု
အလင်းရောင်မှ ကာကွယ်ထားသော အလုံပိတ်အခြေအနေတွင် သိမ်းဆည်းပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
