တိရစ္ဆာန်များအတွက် 5% Diclofenac Sodium ထိုးဆေး

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဖွဲ့စည်းမှု-

ml တစ်ခုစီတွင် Diclofenac Sodium 50mg ပါဝင်ပါသည်။

အထုပ်-

10ml/ပုလင်း၊ 20ml/ပုလင်း၊ 50ml/ပုလင်း၊

100ml/ပုလင်း၊ 250ml/ပုလင်း၊ 500ml/ပုလင်း

ဝန်ဆောင်မှု-OEM & ODM

နမူနာ:ရနိုင်သည်။


FOB စျေးနှုန်း US $0.5 – 9,999 / အပိုင်း
အနည်းဆုံး Order အရေအတွက် 1 Pieces/Pieces
Supply နိုင်ခြင်း တစ်လလျှင် 10000 Pieces/Pieces
ငွေပေးချေမှု သက်တမ်း T/T၊ D/P၊ D/A၊ L/C
ကုလားအုတ် နွား ဝက် ဆိတ် သိုး

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖွဲ့စည်းမှု

ml တစ်ခုစီတွင် Diclofenac Sodium 50mg ပါဝင်ပါသည်။

ဂုဏ်သတ္တိများ-

Diclofenac ဆိုဒီယမ်၊ ဆိုဒီယမ် 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate သည် စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှု တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများ (NSAIDs) များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊Diclofenac sodium သည် cyclo-oxygenase ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် arachidonic acid မှ prostaglandin ပေါင်းစပ်မှုကို လျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့် ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ခြင်း၊၎င်း၏အာနိသင်သည် indomethacin ထက် 2 ~ 2.5 ဆပိုမိုအားကောင်းပြီး acetylsalicylic acid ထက် 26 ~ 50 ဆပိုမိုအားကောင်းသည်။၎င်းကို ပြင်းထန်သော ဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်မှု၊ အပျော့စား ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများ၊ သေးငယ်သော ပမာဏနှင့် တစ်ဦးချင်း ကွဲပြားမှု အနည်းငယ်ဖြင့် ထူးခြားသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး၏ ပလာစမာပရိုတင်းနှင့် ချိတ်ဆက်မှုနှုန်းသည် ၉၉.၇% ဖြစ်သည်။သက်တမ်းဝက်သည် ၁ နာရီမှ ၂ နာရီဖြစ်သည်။အကြံပြုထားသော ဆေးပမာဏနှင့် ကြားကာလအရ စုဆောင်းမှုမရှိပါ။မူးယစ်ဆေးဝါးကို အသည်းမှ ဇီဝြဖစ်ပျက်ပြီး ကုထုံးဆိုင်ရာ ဇီဝဖြစ်စဉ်ပမာဏ 60% ခန့်ကို ကျောက်ကပ်မှ စွန့်ထုတ်ပြီး မူလဆေး၏ စွန့်ထုတ်မှုသည် 1% ထက်နည်းပါသည်။ကျန်ဆေးများသည် သည်းခြေမှတစ်ဆင့် အူအတွင်းသို့ စွန့်ထုတ်ပြီး မစင်များမှ ဖယ်ရှားပေးသည့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ပုံစံဖြင့် ဖြစ်သည်။Diclofenac ဆိုဒီယမ်ထိုးဆေး

ညွှန်ပြချက်များ

Antipyretic ထုံဆေး။Diclofenac ဆိုဒီယမ်ထိုးဆေးသည် ရောင်ရမ်းမှုနှင့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးအဖြစ် ကြွက်သား-အရိုးစုပုံမမှန်ခြင်းကဲ့သို့သော နာကျင်မှုနှင့် ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် ညွှန်ပြထားသည်။အဆစ်အမြစ်ရောင်ခြင်း၊ အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း၊ osteochondritis၊ bursitis၊ tendenitis နှင့် myositis၊ စူးရှသောအဆုတ်ရောင်၊ စူးရှသော mastitis နှင့် enteritis။

တိရစ္ဆာန်မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးရှိ ရောဂါပိုးကူးစက်မှု သို့မဟုတ် တစ်သျှူးများယိုယွင်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော အဖျားထိန်းချုပ်ရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုသည်။

ဆေးသောက်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။

ကြွက်သားထိုးဆေး-

တစ်ချောင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 1.25 မီလီဂရမ်၊

တိရစ္ဆာန်များကို ၁-၃ ရက်ဆက်တိုက်အသုံးပြုသည်။

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ:ဖြည်းညှင်းစွာ ထိုးသင့်သည်။

သိုလှောင်မှု: အေးသော၊ ခြောက်သွေ့ပြီး မှောင်သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။ကလေးတွေ လက်လှမ်းမမီအောင် ထားပါ။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

    Veyong (၂)၊

    Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။

    Hebei VEYONG
    Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။

    VEYONG ဆေးဝါး

    ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ