30% Oxytetracycline ထိုးဆေး
.png)
.png)
.png)
.png)
ဖွဲ့စည်းမှု
1 ml တစ်ခုစီတွင် ပါဝင်သည်-
Oxytetracycline အခြေခံ ............................ 300 မီလီဂရမ်
ညွှန်ပြချက်များ
Oxytetracycline 30% ထိုးဆေးသည် အောက်ဖော်ပြပါရောဂါများအတွက် Oxytetracycline-ဒဏ်ခံနိုင်သောသက်ရှိများ- အမဲသား၊ နို့မတိုက်သောနို့စားနွား၊ နွား၊ နွားမ၊ နွားငယ်များအပါအဝင် အစာမကြေသော (သားငယ်) နွားသငယ်များ အပါအဝင် ရောဂါများအတွက် ကုသရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
Oxytetracycline 30% ထိုးဆေးသည် steurella spp နှင့်ဆက်စပ်နေသော အဆုတ်ရောင်ရောဂါနှင့် သင်္ဘောအဖျားရှုပ်ထွေးမှုကို ကုသရာတွင် ညွှန်ပြထားသည်။နှင့် Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% ထိုးဆေးသည် Fusobacterium necrophorum: Escherichia coli ကြောင့်ဖြစ်သော Moraxella bovis ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ပန်းရောင်မျက်လုံး) ကို ကုသရန်အတွက် ညွှန်ပြထားသည်။Actinobacillus lignieresii ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ သစ်သားလျှာ၊Leptospira pomona ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် leptospirosis- နှင့် Oxytetracycline မှ အထိမခံနိုင်သော staphylococcal နှင့် streptococcal ပိုးမျိုးကွဲများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အနာပိုးဝင်ခြင်းနှင့် စူးရှသော metritis။
သောက်သုံးခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း။
နက်ရှိုင်းသော ကြွက်သားထိုးဆေး သို့မဟုတ် အရေပြားအောက်ထိုးခြင်းဖြင့်
နွား၊ သိုး
ပုံမှန်ဆေးပမာဏ : 20mg/kg (1 ml/15 kg)
မြင့်မားသောဆေးပမာဏ : 30mg/kg (1 ml/10kg)
ဆိုဒ်တစ်ခုတွင် အများဆုံးအကြံပြုထားသော ပမာဏ-
နွား 15 ml ကို;သိုး 5 ml
ငွေထုတ်ကာလ
အသား : ကုသနေစဉ်အတွင်း လူစားသုံးရန်အတွက် တိရစ္ဆာန်များကို မသတ်သင့်ပါ။
20mg/kg ဆေးပမာဏ- နောက်ဆုံးကုသမှုခံယူပြီး 2 8 ရက်အကြာတွင် နွားနှင့်သိုး။
30mg/kg ဆေးပမာဏ- နောက်ဆုံးကုသမှုခံယူပြီး 3 5 ရက်အကြာတွင် နွားများ။
နောက်ဆုံးကုသမှုကနေ 28 ရက်အကြာတွင်သိုး။
နို့: 10 ရက်။
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
တစ်နေ့လျှင် ကိုယ်အလေးချိန် တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် အကြံပြုထားသည့် အမြင့်ဆုံးဆေးအဆင့်ကို ကျော်လွန်၍ အကြံပြုထားသော ကုသမှုအရေအတွက်ထက် ပိုများနေခြင်း၊ နှင့်/သို့မဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးသော အမဲသားနှင့် နို့မတိုက်သော နို့စားနွားများတွင် ထိုးဆေးထိုးနေရာတစ်ခုလျှင် 1mL ထက်ပိုသော အကြောကြွက်သား သို့မဟုတ် အရေပြားအောက် 1mL ထက်ပို၍ ပဋိဇီဝဆေးကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ငွေထုတ်ချိန်ထက် ကျော်လွန်၍ အကြွင်းအကျန်များ။
ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုဖြစ်သည့်အခါ လိုအပ်သော သင့်လျော်သောကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ဤထုတ်ကုန်ကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းမပြုမီ သင့်တိရစ္ဆာန်ဆေးဆရာနှင့် တိုင်ပင်ပါ။ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုတစ်ခု၏ပထမလက္ခဏာတွင်၊ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုကိုရပ်လိုက်ပြီး သင့်တိရစ္ဆာန်ဆေးဆရာ၏အကြံဉာဏ်ကိုရယူပါ။အချို့သော တုံ့ပြန်မှုသည် anaphylaxis (ဓာတ်မတည့်သည့် တုံ့ပြန်မှု) သို့မဟုတ် အမည်မသိအကြောင်းအရင်းကြောင့် နှလုံးသွေးကြောများ ပြိုကျခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။
ဆေးထိုးကုသပြီး မကြာမီတွင် တိရစ္ဆာန်များတွင် ဆီးမည်းသွားခြင်းကြောင့် ယာယီ ဟေမိုဂလိုဘင်နူရီရနိုင်ချေရှိသည်။
သိုလှောင်မှု
နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်ဒဏ်မှ ကာကွယ်ပြီး 30 ℃ အောက်တွင် သိမ်းဆည်းပါ။
Hebei Veyong ဆေးဝါးကုမ္ပဏီလီမိတက်ကို မြို့တော်ဘေဂျင်းဘေးတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shijiazhuang မြို့၊ Hebei ပြည်နယ်၊ 2002 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သည်။သူမသည် R&D၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု APIs များထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှုများ၊ ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အစာများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများပါရှိသော GMP အသိအမှတ်ပြု တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းကြီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ခရိုင်နည်းပညာစင်တာအနေဖြင့် Veyong သည် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးအသစ်အတွက် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော R&D စနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး တစ်နိုင်ငံလုံးတွင် လူသိများသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေခံ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ ၆၅ ဦးရှိသည်။Veyong တွင် ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံ နှစ်ခုရှိသည်- Shijiazhuang နှင့် Ordos တွင် Shijiazhuang အခြေစိုက်စခန်းသည် ဧရိယာ 78,706 m2 ကို လွှမ်းခြုံထားပြီး Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects နှင့် ဆေးထိုး၊ ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက် အပါအဝင် ပြင်ဆင်မှုအမှုန့် 11 မျိုး ထုတ်လုပ်သည့်လိုင်းများ ပါဝင်သည်။ ၊ premix ၊ bolus ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် ပိုးသတ်ဆေး ၊ ects ။Veyong သည် API များ၊ ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ပြင်ဆင်မှုများ 100 ကျော်နှင့် OEM & ODM ဝန်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
Veyong သည် EHS (ပတ်ဝန်းကျင်၊ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး) စနစ်၏ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် အလွန်အရေးပါပြီး ISO14001 နှင့် OHSAS18001 လက်မှတ်များကို ရရှိခဲ့သည်။Veyong သည် Hebei ပြည်နယ်ရှိ မဟာဗျူဟာမြောက် ထွန်းသစ်စစက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စာရင်းသွင်းထားပြီး ထုတ်ကုန်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေနိုင်သည်။
Veyong သည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ISO9001 လက်မှတ်၊ China GMP လက်မှတ်၊ သြစတြေးလျ APVMA GMP လက်မှတ်၊ အီသီယိုးပီးယား GMP လက်မှတ်၊ Ivermectin CEP လက်မှတ်တို့ကို US FDA စစ်ဆေးမှု အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။Veyong တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အရောင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့ ရှိပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကုမ္ပဏီသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရည်အသွေးမြင့် ကြိုတင်ရောင်းချမှုနှင့် ရောင်းချပြီးနောက် ဝန်ဆောင်မှု၊ လေးနက်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သုံးစွဲသူအများအပြားထံမှ မှီခိုအားထားမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။Veyong သည် ဥရောပ၊ တောင်အမေရိက၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိက၊ အာရှစသည်ဖြင့် နိုင်ငံနှင့် ဒေသပေါင်း 60 ကျော်သို့ တင်ပို့သည့် ထုတ်ကုန်များဖြင့် နိုင်ငံတကာတွင် လူသိများသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါး လုပ်ငန်းများနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။
